Meu nome é Daniela e sou tia da Gabi, uma linda menininha de 1 ano e 1 mês que em 28/10/2022 foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 2. Essa é uma doença rara, genética, degenerativa progressiva, sem cura, que leva à perda da força muscular (hipotonia) e de todos movimentos. 

Gabi tem muitas limitações que podem aumentar as suas dificuldades ao longo do tempo, podendo levar até à morte. A Gabi já está na fila, aguardando a sua vez de ter acesso ao medicamento fornecido pelo SUS que ajuda a controlar a progressão da AME, chamado Spinranza (Nusirersena).

Mas nós sonhamos com a cura da nossa pequena Gabi. E essa cura só pode ser possível com o uso de um medicamento de valor milionário (em torno de R$ 9 milhões), que vem dos EUA, chamado ZOLGENSMA. Este é o medicamento mais caro do mundo e ele corrige o DNA, implantando um gene saudável. 

Porém, esse medicamento só pode ser aplicado até os 2 anos de idade. O que nos coloca numa corrida contra o tempo para salvar a vida da Gabi!

É muito difícil conseguir este valor em tão pouco tempo, mas eu e minha família confiamos em Deus e cremos que assim como Ele nos deu a dificuldade, dará as ferramentas necessárias para vencer e viver! Sonhamos em ver a Gabi brincar com seu irmão, suas primas e amigos... correr, dançar, nadar. 

Estamos correndo contra o tempo e iniciando o pedido para obter o medicamento judicialmente e, enquanto isso, pedimos que você assine essa petição e, por favor, ajude doando o quanto puder na campanha de arrecadação coletiva da Gabi neste link aqui: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ame-gabriela-magnarello-g-mastrocola-oficial

Compartilhe a história da Gabi com quem você conhece, porque, com a sua ajuda, a vida da nossa pequenina pode ser salva, mais longa, feliz e saudável. 

Deus abençoe e proteja cada um de vocês. Obrigada.