Petitioning Audiencia de justicia provincial de Huesca, Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales,

Ayuda para Andrés, un bebé maltratado

(La petición es narrada como si lo hiciese mi hijo, Andrés, de 34 meses y afecto de una grave enfermedad.
con lo que aunque es obvio que no lo narra él, sino que lo hago yo, su madre, Raquel Gazol Rodríguez, y lo hago en su nombre a modo de herramienta lingüística.
Él no puede: no sólo por su enfermedad, sino por los tratamientos a los que lo someten, ya que apenas ve, no habla, no está conectado..
Hago esta nota a modo de evitar que servicios Sociales de Huesca lo pongan como excusa para cerrar la página, ya que cito todos los nombres de este despropósito que si no se remedia pronto acabará en tragedia):

 

 

Hola, soy Andrés Morte Gazol, nací en Huesca el 16 de agosto del 2014 .

Desde que nací ya manifestaba síntomas de que no estaba bien. Fue mi madre quien lo veía, aunque los médicos decían que todo era normal, yo no miraba,estaba nervioso, regurgitaba mucho ...
Con nueve días de vida me ingresaron por muchos vómitos y más de veinte deposiciones ese mismo día, en el hospital de Huesca, al siguiente día del ingreso me dieron el alta achacándolo a un posible virus.
Comía mucho pero también regurgitaba mucho, así que al mes, mi mamá me introdujo un pequeño suplemento de leche de fórmula porque estaba todo el día en el pecho, en menos de un mes engordé 1,600 kgs, algo anormal y tenía muchos cólicos.
Al seguir regurgitando mucho, a los dos meses, me prescriben leche anti reflujo, me la dieron y ese mismo día empecé a tener nistagmos, y el cólico fue mucho más fuerte, así que volvimos al pediatra que me lo prescribió y se nos dijo que entraba dentro de la normalidad, al día siguiente al rato de tomar el bibe con la leche AR, tuve mi primer espasmo de segundos, así que mi mamá y mis abuelos me llevaron de nuevo al hospital de Huesca. Me ingresaron en observación y mi mamá les contó que había tenido un espasmo y observaron el nistagmo, por la noche, al rato de comer, volví a tener otro espasmo y por ello me pusieron Valium, tras ponerme este medicamento, a la hora tuve mi primera crisis fuerte, mucho más fuerte que mis anteriores espasmos, más larga y muchísimo más intensa, me temblaba todo el cuerpo, me diagnosticaron epilepsia, pero para saber qué clase de epilepsia me derivaron al hospital Miguel Servet Infantil de Zaragoza.
Una vez en Zaragoza, me pusieron un tratamiento que cada día que iba pasando me hacía tener más convulsiones, me pusieron otro medicamento, (Depakine y Valium). Llegué a tener 16 crisis al día de 30 minutos cada una y mi corazoncito se ponía a 270 ppm., ( me hicieron dos videos en el hospital , que mi familia los ha pedido y dicen que se han borrado ...) .
Me dieron el alta y me fui a mi casa, con 8 crisis de 30 minutos cada una , (entre con pequeños espasmos y nistagmos) y salí como os he dicho, pero antes el neuropediatra habló con mi papá, mi mamá y mi abuela materna y les dieron el peor de los pronósticos, que tenía síndrome de West criptogénico precoz (de origen desconocido), que desgraciadamente moriría convulsionando!!!.
(El síndrome de West precoz está tipificado como una de las seis patologías infantiles más graves, es una epilepsia destructiva).
Mis analíticas eran iguales a las de mi mamá en la misma fecha, hipercalcemia, desequilibrio iónico, además de glucosa alta y mi mamá también tenía hipoparatiroidismo.
La hipercalcemia y los trastornos de la glándula paratiroides (PTH) es causa de convulsiones, no hicieron ningún caso y me sentenciaron a muerte!!
La hipercalcemia corregida implica siempre una hipomagnesemia y teniéndola ambos, además de tener también mi mamá el hipoparatiroidismo, sabemos dicho por el perito forense, pediatras, investigadores, la química Ana Maria Lajusticia, que tuve una TETANIA HIPOMAGNÉSICA, esta siempre es fatal, es una EMERGENCIA MÉDICA VITALl!! (Se produce la muerte por fallo cardiaco).
Me dieron el alta médica en Zaragoza con niveles superiores a lo permitido de Depakine, y aunque yo estaba siempre hiporeactivo no me los bajaron y eso que en un control ambulatorio me vieron tan dormido que me hicieron una gasometría venosa y no fueron capaces ni de mirar los niveles depakine, que no me quitaba ninguna crisis ni a niveles tóxicos!.
Me deciden añadir un segundo antiepiléptico, el Sabrilex, este me empeoró muchísimo más, puesto que empecé a no dormir, y mis crisis seguían igual. Además este medicamento no se puede prescribir, según prospecto a personas con problemas visuales, ya que los efectos secundarios normales son efectos irreversibles en la visión y mis papás y familia les decían a los médicos que creían que apenas veían, decir que me lo prescribieron sin una prueba de potenciales visuales evocados y sin tener hecho el panel de encefalopatías, que según el resultado aún hubiera estado más contraindicado además de la visión. Es un medicamentos muy controvertido, en muchos países no se prescribe, y en mi caso ineficaz e irreversiblemente perjudicial.
En Zaragoza también se olvidaron de hacerme una de las pruebas protocolarias como es el Panel de encefalopatías epilépticas, para descartar causas genéticas, es una prueba fundamental y protocolaria!.
Fue mi mamá la que esforzándose al máximo, ya que tenía que cuidarme con las convulsiones, la que investigaba en Pubmed, consultaba a médicos, terapeutas ... vio la clara relación entre ella y yo, en nuestros análisis. Así que investigando sobre la PTH, y el magnesio, visitó a terapeutas y probó en ella la sal mineral de cloruro de magnesio, ella vio como mejoraba su estado muchísimo y lo transmitió a médicos que decidieron prescribirmelo y dármelo a mí, ¡fueron mis primeras 24 horas sin convulsionar!.
Desde entonces mi corazón que se ponía a 270 ppm, nunca pasó de 180 ppm como máximo, ¡mi vida dejó de peligrar !, ya no tenía dolor y mi analítica se normalizó, (el calcio, la glucosa...).
Mis papás decidieron viajar a Barcelona en busca de una segunda opinión médica y nuevas esperanzas al hospital Sant Joan de Deu, aunque antes ya habían visitado al jefe de neuropediatría de ese hospital, pero por lo privado, sin que les dijera nada distinto, (esto fue cuando yo tenía 4 meses).
En este hospital y tras haber estado ingresado, no nos aportaron nada nuevo a nivel neurológico, pero me quitaron el Depakine por ineficaz, dejándome sólo el Sabrilex, aunque se sugiere sustituir, pasando a tomar un sólo antiepiléptico de los dos que tomaba, me dejaron este segundo, aunque seguía con mis crisis. Pero sí que me curaron de una infección de orina que tenía, que era la causante que a pesar de comer por dos no engordaba desde los dos a los cuatro meses, cosa que no vieron en Zaragoza ni Huesca donde achacaban que no engordaba por las crisis epilépepticas... , y mi familia no estaba conforme y solo hacían que decir que era imposible con lo que comía yo y que tenía que haber algo más.
En Sant Joan de Deu tampoco se percataron que no tenía hecha la prueba del panel de encefalopatías, así que tampoco me la hicieron.
Salí de Sant Joan de Deu, con un solo antiepileptico y sin ninguna esperanza de curación, mis papás deciden llevarme a un buen neuropediatra privado, el doctor Paret, quién revisando todo mi historial médico, haciéndome pruebas y con el testimonio de mi mamá y papá, observó que reduciéndome la medicación y posteriormente retirándomela, mejoraba; este buen neuropediatra vio mi mejoría con el cloruro de magnesio, además de la relación de esta sal mineral en mi patología, al igual que ciertos alimentos me empeoraban y me causaban crisis, como me pasó con la leche de fórmula, la anti reflujo, así que mi mamá al no tener leche materna apenas, promovió una campaña de recogida de leche materna de madres lactantes que tanto me ayudó y mi dieta, era una dieta cetogénica basada en una muy reducida ingesta de carbohidratos, (es la recomendada en niños con epilepsias refractarias, que no responden a fármacos), todo esto y algún suplemento más hizo que estuviera completamente libre de crisis durante meses.
Me dieron el alta en Zaragoza, con 8 crisis de 30 minutos cada una y una sentencia de muerte, pero son muy astutos porque nada de eso consta en papel, incluso los videos han desaparecido, pero está el testimonio de mi familia, de madres que donaron leche y de muchas personas que fueron testigos de mi antes y después, todo está aportado pero lo ignoran!.
Mi mamá era quien principalmente me cuidaba porque mi papá tenía que trabajar, así que mi mamá cogió la baja para poder atenderme debidamente en todos los cuidados necesarios. Ella investigaba, llamaba a mucha gente entendida, recogía la leche de las otras mamás y mi papá la apoyaba en todo, como toda mi familia materna porque habían visto mi increíble evolución, ellos eran un equipo cuyo único objetivo era mi vida, mi bienestar y mi salud.
Llegué a ser feliz estando meses sin convulsiones, siempre con mi mamá, éramos uno: dormíamos juntos, todo lo hacíamos juntos, ella me decía siempre cuánto me quería y lo orgullosa que estaba de mí, lo mucho que creía en mí y eso me daba mucha fuerza, me decía que desde que nací su vida cambió a mejor, que gracias a mí había conocido el amor en mayúsculas, incondicional y que pese a todas las adversidades que estábamos pasando íbamos a salir adelante y a ser muy felices. Con diez meses llegué a balbucear dos palabras, respondía a estímulos auditivos y visuales y mi mejoría era espectacular, (mi mamá tiene vídeos..., ahora no balbuceo apenas, no puedo...).
Pero sobre los diez meses, me empecé a estancar de peso nuevamente, a pesar de que comía por dos: tomaba cada día mi leche materna, pollo o ternera, pescados, verduras y a veces compota de frutas; y mis papás me llevaron a muchos sitios, hospitales como Pamplona, Teknon, me vieron distintos especialistas y me hicieron todo tipo de pruebas que salían bien, todo lo achacaban a mi neuropatía.
Mi mamá siempre sospechó que era algo renal porque observaba que hacia mucho pipí, incluso llegó a llevar un registro del líquido que ingería y el que excretaba.
Como todo los médicos lo achacaban a mi neuropatía aunque no tuviera crisis apenas, NADIE ME HIZO UN UROCULTIVO, que es la primera prueba que se hace por protocolo cuando un niño está estancado de peso!
La pediatra de la seguridad social, Divina Doste, la cual mi mamá visitaba únicamente para que firmase sus bajas, ya que tenía la baja para mi cuidado, al explicarle mi mamá que seguía una dieta cetogénica (sin cereales y pocos carbohidratos), y ver que no engordaba; que no tomaba medicación (todo esto pautado y aprobado por mi neuropediatra), para curarse en salud ya que yo estaba diagnosticado de una grave enfermedad, dió aviso a servicios sociales de Huesca y así se eximia de responsabilidades si a mí me pasaba algo...
Nos citaron los servicios sociales y vieron lo bien cuidado y a los mejores centros que me llevaban mis papás. Por protocolo se abre un expediente, una vez abierto tienen un máximo de tres meses para realizar cualquier acción, sea la que sea. Nunca hicieron nada y pasó el plazo, porque ni vieron, ni existía motivo alguno, ni riesgo y eso que la entrevista la tuvimos con la responsable de servicios sociales Carmen Aznar.
Tengo que decir que esta pediatra, aún sabiendo que tenía una ectasia piélica, que predispone a las infecciones de orina, y una infección de orina anterior, nunca me hizo ningún urocultivo, a pesar que la última vez que estuve pesaba 270 grs. menos que la vez anterior, y que siguió firmando las bajas sin verme ni a mí ni a mi mamá, así que la llamada a los servicios sociales no creo que fuera porque estuviera preocupada por mí sino más bien por ella, es mi opinión...
Mi mejora neurológica era increíble, pero seguía sin engordar y comiendo sin parar, llamaba la atención a todo el mundo que me veía comer tanto en cantidad como lo nutritivo de mis comidas. Mis papás a pesar de llevarme a los mejores centros seguían sin respuesta..., así que decidieron volver a llevarme nuevamente al hospital Sant Joan de Deu ya que al seguir sin engordar, añadido a las sospechas de mamá de que era algo renal por el exceso de pipí, por la ectasia piélica y por descarte, y porque fue en ese hospital donde anteriormente ya me habían diagnosticado y curado una infección de orina ...
Comentar que estuve en dos nefrólogos, el primero en Teknon por recomendación de mi pediatra digestivo y un segundo que trabaja en Sant Joan de Deu, pero en su consulta privada y ninguno me prescribió hacer un urocultivo!!!!
Una vez allí, el 6/10/2015, y al entrar muy delgado, mis papás pasan a ser sospechosos de negligencia por desnutrición, (algo falso ya que la analítica realizada sólo llegar, marcaba correctamente todos los parámetros nutricionales y los datos radiológicos también eran normales), y estaba sin medicación pero sin crisis, (todo con muy buen criterio del neuropediatra).
(Entro un martes a las 13 horas por urgencias y tras las pruebas me ingresan en planta y pasan 23 horas sin que el hospital realizara acción alguna, ni siquiera trajeron mis comidas, mis papás llevaban mis tomas en la nevera , cómo se les acusa de desnutrición y en 23 horas nadie me trae ni un biberón?)
Así que desde el hospital, el 08/10/2015, mis papás son acusados de negligencia por desnutrición y retirada de la medicación de motu proprio, (siendo que no existía ninguna desnutrición, y que la medicación me la retiró el neuropediatra y que sobre todo yo había mejorado muchísimo respecto a la vez anterior que estuve allí tanto en los eeg como en la clínica puesto que no tenía apenas crisis), y se les retira mi custodia!!
Servicios sociales del hospital se puso en contacto con los servicios sociales de Huesca, se inicia una investigación y desde aquí en lugar de decir no vimos ni existía riesgo alguno y por eso no llevamos a cabo ninguna acción, sintieron que se habían equivocado, porque cómo los servicios sociales del hospital Sant Joan de Deu se iban a equivocar??, así que en vez de decir la verdad como consta, echaron más tierra encima.
Así que mis papás podían estar conmigo pero vigilados las veinticuatro horas por vigilantes de seguridad, estas vigilantes tenían buena relación con mi familia y no se explicaban por qué estábamos vigilados, a una de las vigilantes la apartó el propio hospital, alegando que simpatizaba con la mamá y fue sustituida, pero nuevamente sucedió lo mismo con otra vigilante y el hospital volvió a solicitar que la cambiaran, pero la empresa de seguridad objetó que no tenía disponibilidad porque les parecido insólito el asunto: apartar a dos vigilantes..., (todo esto nos lo contaban las propias vigilantes de las cuales mi mamá aun guarda algunos contactos telefónicos).
El hospital decide volver a ponerme la medicación, que anteriormente habían sugerido sustituir (Sabrilex), aún sin tener crisis, argumentando que mi electroencefalograma estaba alterado, (sin decir que en esa fecha y sin medicación el electroencefalograma era infinitamente mejor y sin crisis, que el realizado en el ingreso anterior medicado y con muchas crisis!).
Al introducirme nuevamente la medicación (Sabrilex) empecé a no dormir , estar despierto 18 y 20 horas seguidas, (hay constancia en escritos de mi mamá al hospital y en el propio registro del hospital), y como mi mamá y mi tía materna se quejaban siempre educadamente de que estaba peor ya que no dormía, que nuevamente tenía crisis y que regurgitada continuamente..., el hospital reaccionó con una restricción a mi mamá, alegando que su opinión y actitud obstaculizaban el trabajo, dejándomela ver dos horas al día y eso que yo estaba en un lugar extraño y enfermo, así que allí estaba sin dormir, con crisis y sin mamá, mi papá sólo estaba los fines de semana porque tenía que trabajar, con lo que tenía que estar todo el día con mi abuela paterna, que aunque me quería, apenas me conocía.
EL HOSPITAL RECONOCE QUE LA PÉRDIDA DE PESO PUDO DEBERSE A LA INFECCIÓN DE ORINA, esto está registrado por el propio hospital, que pone literalmente: "el niño ha tenido una infección de orina que puede justificar su pérdida de peso", recogido en el anexo nº 5 del informe pericial y en el resto de los informes médicos públicos y privados.
Los resultados del urocultivo que me hicieron sólo llegar (junto con la analítica de sangre que demuestra que no hay ninguna desnutrición), estuvieron el día 10/10/2015, a los 4 días de la llegada, hasta entonces, ESOS PRIMEROS DÍAS SEGUÍ PERDIENDO PESO, COMIENDO MIS CINCO TOMAS Y REPITIENDO ALGUNAS DE ELLAS, y no fue hasta el día de los resultados del urocultivo, que demostraron que tenía una nueva infección de orina, de dos bacterias, CUANDO ME PUSIERON EL ANTIBIÓTICO Y EMPECÉ A DEJAR DE PERDER PESO. Con lo que es obvio que no era ni la ingesta, ni la cantidad de comida, que comía por dos, sino la infección de orina y que el mismo hospital reconoce.
Me dejaron sin mi mamá, ella para ayudarme había adquirido conocimientos médicos, estudiando, investigando, por supuesto no es médico pero tiene una comprensión normal y cuando la situación lo requiere y se tiene la mayor de las motivaciones, se hace lo imposible. Así que mi mamá desde el respeto, le dio su opinión y le enseño todo mi historial que llevaban encima, eso hizo que la médica que llevaba mi caso, Marta Simó Nebot, tratara a mi mamá de trastornada, argumentando que "una madre no puede hablar sobre temas médicos", y que tenía muchas pruebas hechas, si me las había prescrito siempre los médicos!!! y llegando a decir que ella era un peligro para mí, ¿un peligro para mí?, si es mi mamá !!!.
Mi mamá, con el apoyo de mi papá y la familia, expone mediante un escrito en change.org ( change.org Andrés el valiente), dando a conocer nuestra situación de injusticia, abuso de poder e impotencia para darla a conocer y recoger firmas y a partir de ese momento el hospital empieza a recibir llamadas telefónicas y escritos de médicos identificándose y apoyándonos,(algo insólito entre médicos y ante un hospital reconocido), así que ese fue el verdadero motivo de apartar a mi mamá de mi lado y no que obstaculizara nada.
Mi caso no les era cómodo, ni fácil: primero por la difusión y el apoyo de otros médicos y también que sólo se habían centrado en engordarme y así como ganaba peso, luego perdía..., y me costaba mucho poner peso conforme lo muchísimo que comía, y empecé a regurgitar, otra vez con convulsiones, a dormir mal, así que lo antes posible me mandaron a Huesca, poniendo a mi abuela paterna como cuidadora (ni siquiera contemplaron poner a mis abuelos maternos, con los que había vivido cinco meses) y retirando la custodia a mis papás siendo los servicios sociales los que pasaron a tener mi custodia.
En Huesca para curarse en salud y entonando el mea culpa por su error de no haber reconocido a unos papás negligentes, endurecieron mucho más el contacto con mi mamá, quién desde entonces me ve cuatro horas y media a la semana.
Desde que me trajeron a Huesca, con 15 meses, voy 7 horas y media a un centro de niños con parálisis cerebral, que hace la función de guardería ya que sólo hago media hora de estimulación al día, mas 2 horas y media de trayecto cada día en autobús. (Paso 10 horas al día fuera de casa!! y desde que tenía 15 meses y con muchas crisis al día!!)
Mi mamá aunque destrozada sigue sin rendirse, no deja de luchar por recuperarme, pero principalmente para que no me hagan más daño, ya que entré al hospital sin crisis, sin medicación y con mi familia y pase a estar sin mi mamá, con mucha medicación y con una media de entre 90-100 crisis al día dicho por mi papá y mi cuidadora!!!
Mi mamá ha tenido que pasar todo tipo de evaluaciones médicas y pruebas psicométricas privadas y públicas y todas son absolutamente normales y la siguen tratando como a un peligro para mí!.
Así llevo desde los 15 meses y ahora tengo 33 meses!!!
Sigo con una dieta normal, hago malas digestiones, (tardando unas 5 horas en digerir y regurgitando y quejándome constantemente), me han tenido que quitar la merienda porque ya era excesivo.
No hacen caso de los numerosos profesionales públicos y privados que dicen y afirman que tengo una neurometabolopatía, al igual que mi mamá, me siguen dando todo tipo de alimentos que tanto daño me causan, (es como si a un diabético, le administraran azúcares e hidratos), mi mama y yo además de tener la metabolopatía, nos afecta neurológicamente con crisis epilépticas, (mi mamá lo tiene en menor grado que yo).
Si siguen así, ¿qué va a pasar conmigo?, LLEVO CASI 2 AÑOS CON UN PROMEDIO DE UNAS 100 CRISIS DIARIAS, CON LOS MISMOS ANTIEPILÉPTICOS QUE ME HABÍAN RETIRADO POR INEFICACES Y SIGUEN DICIENDO QUE ESTOY BIEN!!!...,esta afirmación no la hace mi mama porque apenas nos vemos, pero cada vez que mi mamá me ve, deja un escrito con el resumen de la cantidad de crisis y estado en el que me encuentra, (como nuestras visitas son en el punto de encuentro, allí también hay un registro).
Mis padres han denunciado al Iass y mi mamá llevó, (a un primer juicio), de su parte a 7 médicos públicos y privados testificando a su favor, (de mi papá y mamá), pero la jueza MarÍa Victoria López Asín sólo empezar el juicio, dijo que no era un juicio médico!!, cómo que no es médico, si les retiraron la custodia a mis papás por una falsa acusación de desnutrición y no existía, si estaba sin crisis y ahora tengo 100!!, en casi cuatro horas de juicio mis papás no hablaron ni una palabra!. Esta jueza ha escuchado sólo al Iass, obviando testimonios e informes de médicos públicos y privados.
Cómo un juez puede tener prejuicios??
Dentro de estos 7 médicos hay algunos de referencia nacional en su especialidad como el dr. Russi, neurocirujano, neurólogo y neurofisiólogo; el dr. Paret, la dra. Isabel Bellostas...
El Iass no hace su trabajo, que debería ser reintegrarme con mis papás, dicen que mis papás siguen sin asumir el riesgo al que me sometieron por la supuesta desnutrición, cuando está más que demostrado que era una infección de orina que nadie me supo diagnosticar!! ,también Aspace, la encargada de aquí Raquel Cáceres Cruz, las del Iass, María Garcés Navarro, Eva Vidal, Inés Fortuny, y la doctora de San Jorge , María Josefa Calvo, ésta última ya es caso de estudio, que sigue diciendo que estoy bien, y le han llegado todos los informes de estos médicos y no hace ningún caso, aún con mis cien crisis ella en sus informes dice que sigo teniendo alguna crisis...
Teniendo una prueba de potenciales visuales evocados alterados y con una visión limitada, volvieron a ponerme en el hospital Sant Joan de Deu el medicamento Sabrilex que no se puede administrar como consta en el prospecto a personas con problemas visuales, me lo pusieron siete meses sin justificación ya que no tenía crisis y haciendo caso omiso a la prueba de potenciales visuales alterados. ¡Ahora no respondo a estímulos visuales, soy casi ciego!,
NO TENÍA CRISIS Y AHORA TENGO UNAS 100 AL DÍA!!, VOY A UN CENTRO DE NIÑOS CON PARÁLISIS CEREBRAL 10 HORAS AL DÍA, VEO A MI MAMÁ 4 HRS. 30´A LA SEMANA Y ASÍ LLEVO 20 MESES!!
Mi mamá y mi familia temen por mi estado, por mi vida y están muy preocupados, lo han denunciado en la policía, y está denunciado por negligencia médica.
ESTÁN HACIÉNDOME MUCHO DAÑO, ESTÁN SIENDO MUY NEGLIGENTES CONMIGO Y NO ESCUCHAN A IMPORTANTES MÉDICOS TANTO PÚBLICOS COMO PRIVADOS QUE TANTO YO COMO MI MAMÁ PADECEMOS UNA NEUROMETABOLOPATÍA!!!
No me llevan a otros centros especializados, ni dejan que me lleve mi familia, así lo dicen desdé el Iass, tengo 100 crisis al día y siguen afirmando que están satisfechos con el seguimiento médico!!.
MI MAMÁ TIENE TODO DOCUMENTADO .
Por favor quiero que me visiten otros médicos con conocimientos en mi neurometabolopatía, no esta doctora de Huesca que no está especializada en estos casos, cada día estoy peor y dicen que estoy bien .
Quiero ir al hospital 12 de octubre o a Bellvitge donde hay especialistas en mi enfermedad .
¿Alguien piensa en mí?.
Mi mamá va a colgar todos los documentos y ponerlos al alcance de todas las personas que se interesen por mi situación.
Podéis llamar a mi mamá se llama Raquel Gazol, su móvil es el 633.07.77.02.
Ayudadme para que no sigan haciéndome daño, mi familia temen por mi estado.
Si me pasase algo es por todo lo que me están haciendo y a lo que se me está sometiendo, no por mi enfermedad la cual puede ser tratada debidamente y correctamente, y responde a la dieta, tanto en mí como en mi mamá.
Dad las gracias a todas aquellas personas de buena fe que se han interesado y se interesan por mí, y a las muchas que deseo que lo hagan.
SÓLO PIDO QUE POR FAVOR SE LEAN LOS DOCUMENTOS QUE APORTAMOS, SÓLO ESO Y VERÁN CLARAMENTE LA INJUSTICIA A LA QUE ME ESTÁN SOMETIENDO, INJUSTICIA Y GRAVES NEGLIGENCIAS.

POR FAVOR AYUDADME, SOY UN BEBÉ CADA DÍA MÁS ENFERMO Y APARTADO DE SU MAMÁ!

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  • Audiencia de justicia provincial de Huesca, Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales,

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