Aprovem o remédio que minha filha Julia precisa antes que seja tarde demais!

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Minha filha Julia Vallier Vasques é portadora de uma doença rara, chamada SHUa (Síndrome Hemolítico Urêmica Atípica). Assim como ela, muitos outros portadores desta síndrome (como também de HPN) precisam do remédio Soliris (Eculizumab) para poder ter uma qualidade de vida melhor.

O medicamento era fornecido pelo Ministério da Saúde até pouco tempo atrás, mas a distribuição foi suspendida. As sequelas geradas pela SHUa e HPN são graves e, muitas vezes, irreversíveis.

Minha filha pode MORRER se não receber seu remédio! Por isso, conto com a ajuda de vocês para que ela o consiga. Obrigada a todos!



Hoje: Katia está contando com você!

Katia Vallier precisa do seu apoio na petição «Aprovem o remédio que minha filha Julia precisa antes que seja tarde demais!». Junte-se agora a Katia e mais 110.180 apoiadores.