Sabrina Monteverde tiene 22 años padece de Fibrosis QUISTICA , enfermedad genética y hereditaria que al día no tiene cura , pero si existe un fármaco que frenes el deterioro llamado TRIKAFTA en medio de un proceso judicial recurro a su ayuda para que APROSS de respuestas sobre la cobertura de la medicación o que la justicia avance con el juicio para Sabrina tenga una mejor calidad de vida . Es su derecho , entre todos podemos ayudar , el cuerpo de Sabrina no entiende de tiempos ni de legalidades . Entre todos ayudemos compartiendo y firmando . Sabrina tienen derecho a vivir y tener mejor calidad de vida ! Es necesario que tenga ese medicamento y que salga la Ley por la FIBROSIS QUISTICA !gracias