Sabrina Monteverde es una joven cordobesa, pero antes que cualquier adjetivo, la palabra que la define es “luchadora”. Tiene 22 años, padece fibrosis quística y no baja los brazos en su objetivo por seguir viviendo.

En la noche del miércoles subió un video a su Instagram que en apenas algunas horas sumó cientos de miles de reproducciones. Allí exige poder conseguir el fármaco Trikafta, que recién a fines de 2019 se puso a la venta en Estados Unidos y aún no se consigue en Argentina.

Trikafta es una "terapia de combinación triple" que en octubre de 2019 se aprobó en Estados Unidos y es el único tratamiento que podría mejorar la calidad de vida de Sabrina debido a la particularidad de su fibrosis quística.

https://eldoce.tv/el-doce-y-vos/desesperado-pedido-cordobesa-fibrosis-quistica-para-mi-un-dia-es-un-ano-trikafta_100624