Reconnaissance de la Fibromyalgie par la Sécurité Sociale.

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Madame la Ministre de la Santé,

Je m'adresse à vous en mon nom propre,mais je représente,hélas,TOUS les Fibromyalgiques de  France !

La Fibromyalgie, invisible et sournoise est une maladie,(oui une maladie et non un syndrome) qui a "fichu" ma vie en l'air.

Comme cela,du jour au lendemain,sans autre forme de procès!

Atteinte depuis  maintenant 18 ans,et diagnostiquée «Fibromyalgique» par élimination de toutes autres maladies rhumatismales,au bout de 10 ans de souffrance, d'errance médicale,oh oui!(Et surtout de traitements obsolètes)!!!

Soit dit en passant que cela pour le "coup" représente un "coût" à la Sécurité Sociale.

En ne pouvant même pas mettre un nom sur cette pathologie durant ces  dix ans!!!

Bonjour l'angoisse!

Puis enfin,comme on doit quand-même soulager les patients,dixit le serment d'Hypocrate,ou «d' Hypocrite»,je ne sais même plus...

On sort alors l'artillerie lourde!

Et en avant!!!

Traitement au long cours (15 ans)  traitement de «dingue»,c'est le cas de le dire, et sans ironie aucune de ma part,vous allez le découvrir plus bas.

*Neuroleptiques à gogo (qu'on administre aux schyzophrènes,entre autres)et je n'ai absolument rien contre eux!

*Morphine à hautes doses,

*Ketamine,qui je vous le rappelle au passage, est un anesthésique pour chevaux!!!!!On est pas des animaux quand-même!Et je les aime infiniment.

*Anti-dépresseurs et autres anxiolytiques,

*Cortisone,

Et j'en passe!!!

Non,nous ne sommes pas fou,ni atteint de pathologies dites Psychiatriques,comme au tout début les médecins nous le laissaient entendre...

"Tout cela est dans votre tête!Sortez,changez-vous les idées,et ça ira beaucoup mieux,consultez un psy, on va vous mettre en maison de repos",ou pire encore,en Hôpital Psychiatrique,et autres absurdités.

Incroyable, inhumain,non?

(La dépression n'est qu'une CONSEQUENCE LOGIQUE et DIRECTE, de la douleur persistante,de la fatigue chronique,du sommeil non réparateur,de l'inconcompréhension totale de l'entourage et surtout de l'errance médicale.)10 années à m'entendre dire inlassablement que c'est dans la tête,sans mettre de nom sur ma maladie...M'obligeant à chercher un AUTRE et un AUTRE et encore... Un AUTRE médecin,qui me répétait ENCORE la même chose, contribue lourdement à aggraver la Fibromyalgie.

Sans compter,les traitements qu'on nous "donne",cités plus haut..Qui vous en conviendrez,je l'espère,n'arrange pas l'état physique,déjà mal en point.

Nous souffrons tous les jours de nos douleurs invisibles,et le corps médical se détourne totalement de cette pathologie, et pour l'avoir vécu de près,j'y vois même un total déni de sa part. 

Pour ma part,je suis reconnue handicapée à 79 pour cent .

Pas 80 qui me donneraient certains droits...

Non non!

Ce fameux 1 pour cent...

Quel différence il y a t-il à vos yeux,Madame la Ministre de la Santé,entre 79 pour cent et 80 pour cent de handicap???

Un fauteuil roulant?....

 Concernant la recherche:

Une histoire de gros sous dans la mafia de l'industrie pharmaceutique?...

2eme Industrie Mondiale !

On ne meurt pas de la Fibromyalgie,et c'est là que le bât blesse....

La recherche travaille uniquement sur les maladies létales.

Or, le« Fibromyalgique»en souffre juste...Toute sa vie!

Hormis les souffrances que nous endurons,la Fibromyalgie détruit en plus, votre carrière professionnelle,(j'étais chef d'entreprise),votre vie sociale,votre entourage,votre famille,etc etc...

Mais tout le monde s'en fiche dans les «hautes sphères»,car des recherches scientifiques,coûteuses,certes, ne rapporteraient pas suffisamment à la vente du traitement sur le marché. Et de ce fait,ne généreraient pas assez  de bénéfices  dans les caisses...

Le pourcentage de personnes atteintes,pourtant de plus en plus nombreuses ne vous alarme pas plus que cela...

Et c'est pourtant un problème de Santé Publique à présent.

D'autre part,je paie ma mutuelle,au prix fort,car besoin d'un maximum de prise en charge pour certains traitements,non remboursés évidemment!

Et pourtant reconnue  handicapée par la MDPH,je ne devrais pas en payer...(En théorie).

Mais non!

Quand je vois tous ces assistés,qui sont couverts par la CMU,qui ne sont aucunement malades ,qui reçoivent des soins gratuitement et qui de surcroît, travaillent sans être déclarés,je suis franchement attérrée,et le mot est faible!!!

L'OMS Organisation Mondiale de la Santé reconnait la fibromyalgie.

Les Etats-Unis aussi,et d'autres pays!

Mais PAS la Sécurité Sociale en France.

Quel beau pays des "DROITS de l'HOMME"...

A ce jour ,hormis mes muscles,tendons et autres fibres,mes os sont atteint.

Aggravation de la Fibromyalgie, évidemment !Mais en plus,je paie aussi,tous les effets secondaires des médicaments que les médecins m'ont prescrit durant...15 ans.

Merci à eux...

Enfin,et pour conclure:

Madame la Ministre de la Santé,faudrait-il qu'un membre de votre famille,en soit atteint pour prendre cette maladie et ses souffrances,en considération et qu'elle soit enfin reconnue et que des recherches soient enfin instaurées  pour les patients?...

Je laisse tout cela à votre appréciation, à votre conscience...

Je vous prie de recevoir Madame la Ministre de la Santé,ma très respectueuse considération.

P.S: Voici en photo pour cette pétition, ce que l'on verrait sur nos corps,si ces maux n'étaient pas invisibles...

Madame Florence Russo