Ben Kader GÖÇER. Ev hanımıyım. Oğlum Furkan 8 yaşında ve DMD (Duchenne muscular dystrophy) hastası. Bu hastalık çok ciddi ve ölümcül bir kas hastalığı. Oğlumun bacaklarından başlayarak hastalık çok fazla ilerlemeye başladı. Şu an neredeyse yürüyemiyor, düşünce kendisi kalkamıyor, merdiven çıkamıyor, bisikletini süremiyor, kardeşiyle oynayamıyor, pencereden parkta eğlenen arkadaşlarını izliyor. 

Onun gün be gün gözümüzün önünde erimesi bizi kahrediyor. Bu hastalığın şu an Japonya ve Amerika'da onaylanan ve çok iyi gelen ilaçları var ancak bunlar henüz Türkiye’ye gelmedi. Biz, ilaç ülkemize gelene kadar Furkan'a Kök Hücre Tedavisi başlatmak istiyoruz. Çünkü Kök Hücre Tedavisi bu hastalığı yavaşlatıyor. Furkan'ın çok fazla vakti kalmadı.

Talebimiz bu kök hücre tedavisinin devlet kontrolünde ve SGK kapsamında yapılması. 

Şu anda Türkiye’de çok az yerde bu hastalık için kök hücre tedavisi uygulansa da fiyatlar çok yüksek ve devlet kontrolünde olmadığı için sürekliliği olamıyor, aileler kandırılma tehlikesiyle karşı karşıya kalıyor.

Seansı 30 bin lira gibi paralar alınıyor. 6-8 seans yaptırmak gerektiğini düşününce bu parayı karşılayabilecek aile sayısı çok azdır. Ben sadece kendi oğlum için değil, diğer çocuklara ve ailelere de yardımcı olmak istiyorum çünkü biliyorum hepsi çaresiz şu an. 

N’olur Furkan'a ve diğer DMD hastası çocuklara UMUT olalım.