#ЗАРИНА_ЖИВИ!

0 людей подписали. Следующая цель: 7 500


Уважаемый Владимир Владимирович, просим обратить внимание на детей с диагнозом СМА, спинально-мышечная атрофия! При данном заболевании происходит нарушение функций нервных клеток спинного мозга, приводящее к атрофии мышц и обездвиживанию ребёнка. Большинство детей к 2 годам становятся прикованными к инвалидной коляске. В дальнейшем у них могут отказать жизненно-важные органы, что неизбежно приводит к смерти. Заболевание прогрессирующее, лечение необходимо получить до двух лет. Зарине  Бадоевой из г. Севастополь всего 7 месяцев, у неё СМА первого типа. Это самая агрессивная форма данного заболевания. Ей срочно требуется лечение дорогостоящим препаратом "Zolgensma". Стоимость лечения 2.2млн.$  Это огромная сумма, непосильная простым людям! У родителей девочки таких денег нет. Люди помогают, как могут. Но времени очень мало. Зарина не держит головку,  у неё начались проблемы с питанием, она самостоятельно не может уже глотать. Сердце разрывается, глядя на эту малышку... 

Больно осознавать, что живя в самой богатейшей стране, нам приходится собирать с миру по ниточке, чтобы спасти тяжелобольных детей. Чужих детей не бывает, это наши общие дети! Это наше будущее!

ДЕТИ ДОЛЖНЫ ЖИТЬ!

Просим всех неравнодушных, не проходите мимо, подписывайте и делитесь петицией, чтобы как можно больше людей увидело это. 

Реквизиты для помощи:

Карта Сбербанк:

4276 3000 4241 7777 (папа Бадоев Заурбек Эльбрусович)

Карта Тинькофф Банк:

5536 9138 4590 3992 ( папа Бадоев Заурбек ЭльбрусовичКарта РНКБ:

2200 0202 1151 4080 (мама Попова Любовь Анатольевна)

Яндекс деньги

4100 1121 4332 1173

Qiwi кошелёк

7-978-759-97-32