Muscular Dystrophy Canada

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    Started 1 petition

    Petitioning Ginette Petitpas Taylor

    Spinraza for all Canadians with SMA

    Should access to life-changing medical drugs and treatments be determined by your Postal Code? Le francais suit... For people with the neuromuscular condition SMA, a drug called Spinraza is the only approved treatment but access is not equal across the country. In December of 2018, INESSS reviewed new evidence including a new approach to evaluating rare-disease drugs. They concluded that all Quebec patients with spinal muscular atrophy should get Spinraza, regardless of age. CADTH did not agree and has put several conditions on access to the drug for SMA patients excluding anyone over the age of 12. We are asking you to join Muscular Dystrophy Canada in challenging governments to recognize the inequity this decision creates, and seriously consider how to expand the availability of this treatment for all patients across Canada. Le francais: Votre code postal devrait-il déterminer si vous aurez ou non accès à des médicaments qui pourraient changer votre vie? Pour les personnes atteintes d’amyotrophie spinale (AS), un médicament appelé Spinraza est le seul traitement approuvé, mais son accès n’est pas le même partout au pays. En décembre 2018, l’INESSS a conclu que tous les patients québécois atteints d’amyotrophie spinale auraient accès au Spinraza, quel que soit leur âge. L’ACMTS est d’avis différent et a imposé de nombreuses conditions à l’accès à ce médicaments pour les patients AS, en excluant les personnes de plus de 12 ans. Nous vous demandons de vous joindre à nous pour réclamer que les gouvernements corrigent l’iniquité créée par cette décision et réfléchissent sérieusement à la façon d’étendre la disponibilité de ce traitement à tous les patients, partout au Canada.

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