E3M (Entraide aux Malades de Myofasciite à Macrophages)

E3M (Entraide aux Malades de Myofasciite à Macrophages)

Les buts de E3M sont les suivants: 1°) Donner aux malades la possibilité d’échanger leurs expériences et de communiquer entre eux sur la maladie. 2°) Diriger les malades vers les médecins et spécialistes compétents, avec l’objectif d’une meilleure prise en charge médicale sur l’ensemble du territoire. 3°) Aider et soutenir la recherche de la ou des causes exactes de la maladie avec l'appui des médecins spécialistes et chercheurs capables de l'identifier et de la reconnaître afin d’arriver à la mise au point d’un traitement. 4°) Faire connaitre les études histologiques, épidémiologiques et étiologiques en cours. 6°) Conseiller les membres de l’association dans leurs démarches de reconnaissance, tant sur le plan social que juridique. 7°) Informer le public par tout moyen (journaux, radios, télévision, organisation de conférences... sur l’existence de la myofasciite à macrophages (MFM).) 8°) Agir auprès des pouvoirs publics pour une meilleure reconnaissance de la MFM par diverses activités décidées par l’Assemblée générale ou le CA . A ce titre, l'association peut mobiliser ses adhérents volontaires pour mener des actions de revendications non-violentes; ces manifestations seront encadrées et validées par le Conseil d’Administration. 9°) Œuvrer, par tout moyen légal, à l'amélioration de la sécurité vaccinale, y compris en s'associant à d'autres organisations.

www.myofasciite.fr

Impact

1 Pétition

92 033 Soutiens

signataires

Jacques Macaire
E S
Petra Joos
Sebastien Durrbach
lazare gerard
gedigier  jean paul
Raymond Hauglustaine
Fabien TSCHUDY
Helen Kimball-Brooke
Romain Levraud
Théophile Pardo
LEGRAND FRANCESCA
Roland Essayan
liora crespin
Chantal Buslot